Die Firma die einen Corona Impfstoff testet … BERICHT von 2017!

The biotech Moderna delivers messenger RNA (blue) into cells to be translated into proteins by ribosomes.

V. Altounian/Science

Meet the company that has just begun testing a coronavirus vaccine in the United States

*Aktualisierung vom 25. März: Unter Dutzenden von Impfstoffkandidaten, die derzeit zur Bekämpfung des neuen Coronavirus entwickelt werden, war die mRNA-1273 von Moderna Therapeutics der erste, der auftauchte. Das Unternehmen beschleunigt den Impfstoff durch eine erste Sicherheitsstudie in Zusammenarbeit mit dem Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten und gab heute seinen Plan bekannt, den Impfstoff bereits im Herbst dieses Jahres an Mitarbeiter des Gesundheitswesens zu verteilen. Im Jahr 2017 besuchte Science Moderna, um einen Blick auf seine Kerntechnologie und seine weitreichenden Ambitionen zu werfen.

Unsere Geschichte vom 1. Februar 2017 ist unten aufgeführt: https://www.sciencemag.org/news/2017/02/mysterious-2-billion-biotech-revealing-secrets-behind-its-new-drugs-and-vaccines

Diese mysteriöse Biotechnologie im Wert von 2 Milliarden Dollar…

die Geheimnisse hinter neuen Medikamenten und Impfstoffen.

 

Moderna’s President Stephen Hoge (left), RNA research director Melissa Moore, and CEO Stéphane Bancel aim to transform messenger RNA into drugs and vaccines.         © Ken Richardson

 

CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS  Bei einem Treffen der wissenschaftlichen Leiter von Moderna Therapeutics vor kurzem schwenkte das Gespräch in Richtung des Philosophischen. Die Biochemikerin Melissa Moore, die kürzlich als Leiterin der RNA-Forschung bei der Bostoner Biotech-Firma eingestellt wurde, hatte etwas im Sinn: Hype.

hier der link und was sie so treiben:

https://www.modernatx.com/

https://www.modernatx.com/sites/default/files/content_images/modalities_2.jpg

Konkret dachte sie an den Hype-Zyklus von Gartner, ein von einem IT-Forschungsunternehmen ausgeklügeltes Modell, in dem

  • jede neue Technologie einen „Gipfel überhöhter Erwartungen“ erklimmt,
  • in einem „Tal der Desillusionierung“ versinkt und dann
  • den „Hang der Erleuchtung“ erklimmt,
  • um ein „Plateau der Produktivität“ zu erreichen.

Wo auf dieser Kurve, fragte sie sich beim Präsidenten der Moderna, Stephen Hoge, war ihre Technologie gerade zu verorten?

Die Frage ist treffend. Moderna ging von der Idee aus, dass die Boten-RNA (mRNA), das Molekül, das genetische Anweisungen von der DNA an die Proteinherstellungsmaschinerie der Zelle weiterleitet, zu einem vielseitigen Hersteller von Medikamenten und Impfstoffen umgestaltet werden könnte.

Diese Instruktionsstränge könnten unseren Zellen beibringen, alles herzustellen, was wir brauchen

  • zur Behandlung oder Verhinderung von Erkrankungen,
  • Produktion von Antikörpern, die Krankheitsviren töten,
  • Enzymen und
  • Wachstumsfaktoren für das Herz

Die Bereitschaft von Pharmariesen und Investoren, Vorabinvestitionen in Höhe von fast 2 Milliarden Dollar  darauf zu setzen, hat Wellen von Hype und Skepsis ausgelöst.

Moderna hat in veröffentlichten Papieren wenig Einzelheiten über die Technologie, die sie entwickelt, mitgeteilt, obwohl es in ihren zahlreichen Patentanmeldungen Hinweise darauf gibt.

Bis vor kurzem wurden nicht einmal die Targets, die Ziele von den Medikamenten, die sich bereits in klinischen Studien befinden, veröffentlicht.

Doch mit dem Beginn weiterer Studien öffnet sich Moderna behutsam. …

Moderna entwickelt Verabreichungssysteme, die die Toxizität begrenzen können.

Firmeneigene Nanopartikel

Zu den firmeneigenen Nanopartikeln gehört eine Familie von technisch hergestellten Lipiden (=Fette), von denen die Wissenschaftler festgestellt haben, dass sie biologisch besser abbaubar – und daher bei höheren Dosen besser verträglich sind als die bestehenden Formulierungen.

Ein separates „Delivery Innovation“-Team entwickelt Nicht-Lipid-Formulierungen, wie z.B. Polymere, die feste, poröse, mit mRNA durchsetzte Strukturen bilden.

Astra Zeneca

Pangalos von AstraZeneca (die kennen wir doch auch!?) sagt, seine Gruppe habe mRNA-Medikamente für den chronischen Gebrauch fest im Visier und erwartet, dass ein Medikament, das für eine wiederholte Verabreichung vorgesehen ist, in den nächsten 18 Monaten in die Erprobung geht.

Crigler-Najjar-Syndrom

Moderna musste sich jedoch von optimistischen Vorhersagen über eine Partnerschaft mit Alexion zur Behandlung einer seltenen Krankheit namens Crigler-Najjar-Syndrom zurückziehen.

Die mRNA-Behandlung würde für ein Enzym kodieren, das Bilirubin abbaut, eine giftige Substanz, die sich im Blut der Patienten ansammelt.

Bevor es am Menschen getestet werden kann, müssen die Unternehmen sicher sein, dass die Dosis, die zur Beeinflussung der Krankheit benötigt wird, um ein Vielfaches niedriger ist als die Dosis, die die Toxizität verursacht.

Moderna und Alexion sagten für 2015 voraus, dass das Medikament 2016 in die klinische Erprobung gehen würde, aber Ende letzten Jahres informierten sie Investoren, dass sich die Studien verzögern würden, so dass die Formulierung optimiert werden könnte.

„Aufwändig finanzierte Moderna trifft auf Sicherheitsprobleme“, kündigte ein Artikel an, der von STAT veröffentlicht wurde, nachdem Bancel das Medikament im vergangenen Monat aus der Präsentation herausgelassen hatte.

alles lesen unter: https://www.sciencemag.org/news/2017/02/mysterious-2-billion-biotech-revealing-secrets-behind-its-new-drugs-and-vaccines

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